http://www.aquaticplantcentral.com/forumapc/...

Есть два подхода к введению в культуру IN VITRO: брать часть ткани обязательно с меристематическими тканями, т.е. с почками в пазухах листьев или на стебле, или на корневищах. На среде с цитокининами происходит снятие апикального доминирования и прорастание этих и, в том числе, спящих почек. Второй подход-через образование каллусной ткани. Этот способ применим для растений, у которых затруднено образование почек или их отсутствие. Берут части стебля, или нарезают листья, вертикально размещают в пит. среду наполовину, по истечение 4-5 недель на границе с пит. средой появляются адвентивные почки (проростки), их отделяют и подращивают до растений с корнями на средах с ауксинами.
Соглашусь, что адаптация из стерильной среды, где растения жили на богатом питании, без микрофлоры и "жировали" при малой освещенности к внешним условиям in vivo будет проходить так, как мы организуем этот период привыкания: надо постепенно приучить к таким условиям... возможен отпад...Так у роз он составляет 3-5%, а у картофеля - менее 1-2%, лилии практически не имеют такого недостатка. Насчет иизменения генетических свойств: теряем или не теряем? При размножении пазушными побегами и адвентивными почками вероятность отклонений минимальна. А насчет размножения через каллусные ткани имеются разные сведения и зависит от вида растения. Так, французы не отметили никаких сортовых отклонений при двадцатилетнем размножении in vitro 10 сортов нарциссов (?!). А вот садовая земляника выносит только 4 пассажа in vitro без генетических изменений. Это из рекомендаций по клонированию земляники, для производства посадочного материала и оздоровления.Другой подход к расщеплению признакоd: получаем мутанты с интересными свойствами, приводящие к новым и интересным сочетанием признаков(!). Это широко применяют у комнатных и цветочных культур. В качестве экспланта корни (ботанические) не берут.

Да, нужны. Посмотрите в ссылке. Их количество-обычное для клонирования сухопутных растений. На первом этапе после стерилизации для стимуляции и пробуждения дополнительных пазушных меристем применяют цитокинины (6-бензиламинопурин или кинетин)в количестве 1-2мг/л среды. В качестве эксплантов брать кусочки корневища. Сошлюсь на информацию в литературе http://www.proza.ru/2007/09/20/202

Я предполагаю, проблема не в клонировании, а в стерильной среде, после которой растение попадает в аквариум или в палюдариум.

Это важно понимать.
И какое рациональное есть этому объяснение? Растения не прошли "закалку" в тепличных условиях и не запущены механизмы адаптации к изменяющимся условиям окружающей среды или это генетически заложенная слабость??
Я вообще-то не очень верю тому, что клонированные организмы не теряют положительных качеств, присущих родителю. Думаю, механизмы наследования работают немного сложнее, чем принято считать. Хотя я, разумеется. дилетант.

Растения для аквариума размноженные таким образом очень капризные.

Думаю, на начальном этапе анубиасы были бы наиболее благодарным объектом. Если я все же решусь заняться клонированием, то начну именно с миниатюрных анубов.
Возникли вопросы.
Какую меристему используем? Кончик корня подойдет, или нужна почка?
Как я понял - первая задача, получить достаточный объем каллусной ткани, а вот фитогормоны для этого нужны?

Кажется, азолла летом нарастает со скоростью ряски. И зачем её наращивать меристемным размножением? У Вадима Шмелёва есть редкие медленнорастущие папоротники, кое-что в Европе уже "поставили на конвейер".

Полностью согласен с Вами. Спасибо! А,папоротники тоже подойдут для начала, например, Azolla?

С полуводных начать бы, думаю, лучше, которые могут расти и в воздушной среде. Анубиасы, криптокорины, эхинодорусы.